科學(xué)家發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞增殖非編碼RNA調(diào)控機(jī)制

肝臟惡性腫瘤可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發(fā)性肝癌，是我國(guó)高發(fā)的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發(fā)性肝癌相比較較為少見。繼發(fā)性或稱轉(zhuǎn)移性肝癌系指全身多個(gè)器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結(jié)直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉(zhuǎn)移。

我國(guó)科學(xué)家通過定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了兩種非編碼RNA調(diào)控肝癌細(xì)胞增殖分子作用機(jī)制。這是記者13日從中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所獲得的消息。

據(jù)介紹，非編碼RNA是指不能編碼產(chǎn)生蛋白質(zhì)的RNA分子。具有調(diào)控作用的非編碼RNA主要包括微小RNA，長(zhǎng)鏈非編碼RNA以及環(huán)狀RNA等。

中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所葛峰研究組多年來致力于采用定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)揭示非編碼RNA的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及其作用機(jī)制。CDR1as是一種與多種癌癥和神經(jīng)性疾病的發(fā)生相關(guān)的環(huán)狀RNA分子。葛峰研究組構(gòu)建了CDR1as在肝癌細(xì)胞中的蛋白調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。研究發(fā)現(xiàn)，CDR1as可通過靶向miR-7分子從而調(diào)控表皮生長(zhǎng)因子受體的表達(dá)，進(jìn)而影響肝癌細(xì)胞的增殖，揭示了CDR1as在肝癌細(xì)胞中新的分子作用機(jī)制。

HOTAIR是一種與腫瘤發(fā)生密切相關(guān)的長(zhǎng)鏈非編碼RNA。葛峰研究組構(gòu)建了HOTAIR在肝癌細(xì)胞中的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。研究發(fā)現(xiàn)，HOTAIR對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用可以通過調(diào)控阿片生長(zhǎng)因子受體的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)，此調(diào)控機(jī)制可能在各種類型的癌細(xì)胞中普遍存在。

目前，上述兩項(xiàng)成果已在國(guó)際權(quán)威期刊《蛋白質(zhì)組學(xué)研究雜志》和《分子與細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)》上發(fā)表。中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所相關(guān)負(fù)責(zé)人說，這兩項(xiàng)研究成果對(duì)于揭示癌癥發(fā)生的分子作用機(jī)制，尋找更加有效的治療方法，具有重要意義。