抑制癌癥骨轉移新藥將上市：腫瘤組織有極強抑制作用

25日從揚州大學化學化工學院獲悉，由該院朱沛志教授研發(fā)的肝素雙磷酸鹽抗骨質疏松藥物，可用于對骨質疏松癥和骨折愈合的治療，對腫瘤組織有極強的抑制作用。不久，該藥物將面向市場。

據了解，骨轉移是癌癥常見的轉移形式，乳腺癌、前列腺癌、肺癌、骨髓瘤等患者發(fā)生骨轉移的可能性很高。骨轉移最常見的癥狀是疼痛，此外還會造成骨折、脊髓壓迫、腎衰等并發(fā)癥，危及生命。

“目前，臨床上仍沒有比較理想和滿意的癌癥骨轉移抑制藥，一般采用消極、姑息性對癥治療，造成骨轉移患者情緒低沉，最后在劇烈疼痛、長期慢性消耗中走完余生。”朱沛志說。

朱沛志介紹，該藥物通過延遲kB抑制因子的降解及NF-kB的核轉運來顯著抑制核因子NF-kB的活化，同時降低激活T細胞的核因子的蛋白和mRNA的表達，從而抑制破骨細胞形成和骨吸收。同時，藥物具有體外抗破骨細胞活性的作用，不僅可治療骨質疏松癥有關的疾病、骨折愈合以及癌癥骨轉移等病癥，而且有效抑制了破骨細胞減緩和消除骨轉移時存在的最常見疼痛癥狀。

目前，該藥物已與項目合作單位上海交通大學附屬第九人民醫(yī)院、浙江大學邵逸夫醫(yī)院完成了全部的臨床前實驗。經動物試驗表明，該藥物優(yōu)于常用抗骨質疏松藥物50倍—100倍。此外，藥物對正常組織毒性低、副反應小，可減輕骨質溶解，預防和緩解惡性骨病變造成的骨并發(fā)癥。與市場現(xiàn)有治療骨轉移藥物相比，成本更低。