在 microRNA 非特異性抵御逆轉錄病毒復制研究取得新進展

　　近日，工學院生物醫學工程系陳匡時課題組發現了宿主細胞抵御逆轉錄病毒感染的新機制。該研究成果已發表于 Protein & Cell。本文威正翔禹/締一生物為您分析在 microRNA 非特異性抵御逆轉錄病毒復制研究取得新進展。

　　以往的多數研究顯示， microRNA 可以通過與 RNA-induced silencing complex（RISC）結合，從而靶向信使 RNA（mRNA），發揮基因沉默功能。近年來，越來越多的研究結果顯示 microRNA 也能夠與 RISC 以外的蛋白質相互作用，發揮特定的調控、轉運和信號轉導等功能。例如，陳匡時課題組在 2014 年發表的研究成果顯示，microRNA 與 HIV- 1 病毒組裝蛋白（Group-specific antigen，Gag）結合形成 microRNA-Gag 復合體，該復合體能夠阻斷 Gag 與病毒 RNA 支架的相互作用，破壞 Gag 組裝平臺，使病毒顆粒無法有效釋放。隨后，組裝失敗的 Gag 復合體被細胞內吞形成囊泡，最終轉運到溶酶體進行降解。通過熒光顯微鏡技術、細胞生物學、生物化學和電鏡等手段，該課題組最新的研究發現，相同的 microRNA 干擾機制可能在其他逆轉錄病毒（如 MLV）顆粒形成中發揮作用，還闡明了自噬相關蛋白質 LC3、ATG5 等在 Gag 囊泡形成中發揮作用，提示了自噬機制對于介導 Gag 復合體降解有決定性的角色。這一新機制有望為艾滋病或其它逆轉錄病毒疾病的治療提供新的思路，并對探究其他 RNA 介導的蛋白質組裝的調控過程具有重要啟示。

　　該工作的**作者是曲娜。馬昭、張夢嬈、Muaz N. Rushdi、Christopher Krueger 等學生為工作的順利完成作出了重要貢獻，通訊作者為陳匡時特聘研究員。該工作得到了國家重點研發計劃、國家自然科學基金、北京市自然科學基金以及青年千人啟動經費的支持。

    綜上所述，您是不是已經對在 microRNA 非特異性抵御逆轉錄病毒復制研究取得新進展，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢威正翔禹/締一生物資深專家免費熱線：400-166-8600。