細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清進(jìn)口胎牛血清進(jìn)口新生牛血清進(jìn)口豬血清馬血清- 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品常規(guī)PCR檢測試劑盒熒光定量PCR檢測（qPCR法）支原體DNA提取靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗證用）特異性標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗證用）PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品（可用于方法驗證）
支原體祛除試劑細(xì)胞中支原體祛除環(huán)境支原體祛除水槽支原體祛除
干細(xì)胞培養(yǎng)基- DNA/RNA污染祛除DNA/RNA污染祛除試劑DNA污染監(jiān)測
- RNA病毒研究試劑RNA病毒檢測試劑盒病毒RNA提取
- PCR儀器及配套產(chǎn)品DNA污染監(jiān)測祛除PCR/qPCR儀性能檢查PCR試劑PCR試劑盒PCR預(yù)混液（凍干粉）熱啟動聚合酶MB Taq DNA
- 微生物PCR檢測食品檢測類產(chǎn)品食品微生物檢測細(xì)菌PCR檢測
細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
支原體祛除試劑
干細(xì)胞培養(yǎng)基
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- DNA/RNA污染祛除DNA/RNA污染祛除試劑DNA污染監(jiān)測
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PCR擴(kuò)增過程中引物的作用2024-04-23 15:58
在PCR擴(kuò)增過程中，引物的作用至關(guān)重要。引物是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與目的基因一端的一條DNA模板鏈互補(bǔ)，另一個引物與目的基因另一端的另一條DNA模板鏈互補(bǔ)。其功能是作為核苷酸聚合作用的起始點(diǎn)。 引物的主要作用是找到一對與目的基因序列互補(bǔ)的核苷酸片段，使其能夠有效地擴(kuò)增模板DNA序列。在PCR反應(yīng)中，引物與DNA模板互補(bǔ)后，DNA聚合酶可以在引物的引導(dǎo)下延伸新鏈，最終形成一個新的雙鏈DNA分子。具體來說，引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始復(fù)制，這樣新的DNA鏈就能不斷延長。這種引導(dǎo)作用使得PCR反應(yīng)得以在細(xì)胞外的條件下進(jìn)行復(fù)制，是PCR技術(shù)的重要組成部分。 因此，引物的設(shè)計至關(guān)重要，因為它直接影響到PCR的特異性和擴(kuò)增成功率。在設(shè)計引物時，需要考慮引物的長度、GC含量、Tm值等因素，以確保其能夠有效地與DNA模板結(jié)合并啟動復(fù)制過程。 綜上所述，引物在PCR擴(kuò)增過程中起著引導(dǎo)和啟動DNA復(fù)制的作用，為基因檢測、研究等領(lǐng)域提供了關(guān)鍵的技術(shù)支持。
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