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細(xì)胞有小黑點生長變慢,是細(xì)胞被支原體污染了嗎?

2023-06-25 16:53
文章附圖

細(xì)胞培養(yǎng)實驗中,長得慢的細(xì)胞總會出現(xiàn)黑點,還有一些有漂浮的死細(xì)胞,崩解之后形成黑點和碎片,但還有一些是霉菌或支原體污染也會形成小黑點,小黑點對細(xì)胞狀態(tài)和實驗效果等都有影響,細(xì)胞有小黑點生長變慢,是細(xì)胞被支原體污染了嗎?

小黑點之所以這么令人頭痛,是由于它的數(shù)量會隨著培養(yǎng)時間的增加而不斷增加,當(dāng)數(shù)量多到一定程度的時候,就會對細(xì)胞的生長造成一定的影響,嚴(yán)重影響科研的進(jìn)展。在顯微鏡下觀察時往往表現(xiàn)為沒有光澤,體積較小的黑色顆粒。

一、細(xì)胞碎片

化學(xué)或物理的強烈刺激(例如胰酶消化時間過長,吹打細(xì)胞太過用力等)往往會導(dǎo)致細(xì)胞死亡,產(chǎn)生很多的細(xì)胞碎片。在顯微鏡下進(jìn)行觀察時,可以看到很多呈不規(guī)則形態(tài)、沒有光澤的顆粒粘附在細(xì)胞培養(yǎng)皿的底部。

建議:狀態(tài)不好的細(xì)胞往往貼壁能力較強,因此切勿用移液器進(jìn)行強力的吹打,從而損害了健康的細(xì)胞;另外,控制好胰酶消化的時間,只需要保證大部分正常的細(xì)胞被消化下來就可以了,然后更換新的細(xì)胞培養(yǎng)皿。

二、凋亡小體

體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞很容易受到培養(yǎng)環(huán)境因素的影響,例如營養(yǎng)成分的改變、氧的供給、毒素、細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累、pH、 剪切力、細(xì)胞密度及微生物污染等。這些環(huán)境的改變都有可能誘發(fā)細(xì)胞的凋亡,從而產(chǎn)生很多分泌的凋亡小體。凋亡小體大多游離在培養(yǎng)基中,但也有一些會通過暴露的核酸彼此之間相互黏連,從而形成一個棕色的凋亡小體團(tuán)塊,沒有細(xì)胞光澤。

建議:細(xì)胞培養(yǎng)的過程中一定要控制細(xì)胞傳代的時間,不能讓細(xì)胞“長過”;不要使用過酸或者過堿的培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng);選用內(nèi)毒素含量較低的血清。例如:選用Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清,內(nèi)毒素含量≤3EU/ml澳洲原裝進(jìn)口胎牛血清。

三、血清中的沉淀

磷酸鈣是常見的一種沉淀物,通常會使血清出現(xiàn)渾濁,并且在37℃培養(yǎng)的時候會增加。這種沉淀物在倒置顯微鏡下觀察像小黑點,這些小黑點由于布朗運動看上去可以活動,因此經(jīng)常被誤認(rèn)為是微生物污染。

建議:經(jīng)過熱處理的血清,沉淀物的形成會顯著增多,對于大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要進(jìn)過高溫滅活處理的。例如:選用Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清,內(nèi)毒素含量≤3EU/ml澳洲原裝進(jìn)口胎牛血清。

四、黑膠蟲

對于細(xì)胞培養(yǎng)過程中的小黑點到底是什么,目前呼聲最高的非黑膠蟲莫屬,但是小編查看了很多的資料,依舊不知道其為何方神圣。有人認(rèn)為是從血清中來的一種原蟲,有人認(rèn)為是細(xì)菌,或是真菌,也有人認(rèn)為是血清中的蛋白結(jié)晶,因此消滅黑膠蟲的方式也是各式各樣。

建議:如果污染的細(xì)胞數(shù)量不是很多,建議直接丟棄,或者重新復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

五、支原體污染

一旦您在細(xì)胞培育的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成,首先,要肉眼觀察培育基是否混濁,然后,在鏡下觀察培育細(xì)胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。假如細(xì)胞被污染,微生物則會大量繁衍,培育基就會迅速變黃、變混濁。污染包含細(xì)菌污染、支原體污染等。

建議:使用專業(yè)的細(xì)胞支原體去除劑Zell Shield可去除細(xì)胞中支原體污染。   

Zellshield.jpg                           

細(xì)胞支原體去除試劑Zell Shield使用方法:

1)在每次使用Zell Shield?之前,細(xì)胞傳代時,先使用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理好細(xì)胞,再使用加了Zell Shield?的培養(yǎng)基養(yǎng)細(xì)胞,能達(dá)到更好的祛除支原體的效果(“懸浮沖洗法”的詳細(xì)步驟,見下文)。

2Zell Shield?常規(guī)為-18℃保存,建議使用前,先融化分裝,仍舊-18℃避光保存,使用時按需融化配置。避免反復(fù)凍融。

3Zell Shield?1:100濃度可直接加入培養(yǎng)基。例如:500ml培養(yǎng)基中添加5ml Zell Shield?50mL/瓶的Zell Shield?可供5L培養(yǎng)基使用。

北京締一生物科技有限公司國內(nèi)總代德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列德國MB細(xì)胞支原體去除試劑,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR檢測試盒等產(chǎn)品。了解更多產(chǎn)品信息請繼續(xù)瀏覽締一生物官網(wǎng):https://www.dyshengwu.com。

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