新藥物可打破細菌抗生素耐受性

近日，馬丁·路德大學的研究人員開發了一種新型的抗菌活性成分。在細胞培養和昆蟲的初步測試中，這些物質展現了不亞于普通抗生素的效果。新化合物靶向一種細菌內部特殊的酶分子，該酶此前并沒有被作為抗生素靶標研究過，因此細菌也尚未產生耐藥性。相關結果發表在最近的《Antibiotics》雜志上。

無論是葡萄球菌還是可怕的MRSA細菌：耐藥菌都是全世界人類共同的難題。就在幾周前，幾家大型制藥公司宣布，他們將進一步削減對新抗生素的研發投入。文章作者，來自MLU藥學院的Andreas Hilgeroth教授說：“為了能夠長期可靠地治療傳染病，我們需要找到細菌尚未產生抗藥性的新活性物質。”對此，他與格賴夫斯瓦爾德大學和朱利葉斯·馬克西米利安大學的研究人員一起，在聯邦教育與研究部資助的一項研究項目中研究這些新的活性物質。

在研究中，科學家開發出了一種新的活性成分，它可以攻擊僅在致病細菌中以特定形式出現的酶——丙酮酸激酶。“丙酮酸激酶是新活性成分的理想靶標，在**情況下，藥物只會影響細菌內部的酶分子，因此具有很小的副作用。此外，這種新的靶標結構可用于打破現有的抗生素耐藥性。”作者說道。

在細胞實驗和對蠟蛾幼蟲進行的初步測試中，研究人員確認了新物質的功效：至少達到了與常規抗生素相同的效果。這些活性成分也已申請**。作者說：“這些初步結果使我們對我們走上正確的道路充滿信心。”