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從基因表達(dá)和代謝組學(xué)層次揭示疫苗引發(fā)免疫反應(yīng)差異的原因

2019-08-19 09:53來(lái)源:生物谷


沃爾特·里德陸軍研究所(Walter Reed Army Institute of Research,WRAIR)領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組利用單細(xì)胞RNA測(cè)序和代謝譜技術(shù),對(duì)疫苗誘導(dǎo)的T細(xì)胞免疫機(jī)制有了新的認(rèn)識(shí)。盡管有許多疫苗可以誘導(dǎo)和擴(kuò)增T細(xì)胞(機(jī)體適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵部分),但在決定T細(xì)胞反應(yīng)的大小、多樣性和持久性方面,科學(xué)家們對(duì)其中的細(xì)節(jié)還不清楚。


這項(xiàng)發(fā)表在《Nature Communications》雜志上的研究由WRAIR病毒疾病分部與羅德島大學(xué)(University of Rhode Island)免疫和信息學(xué)研究所(Institute for Immunology and Informatics)的細(xì)胞和分子生物學(xué)部門合作完成。它利用了TAK-003的一期臨床試驗(yàn)樣本,TAK-003是一種登革熱四價(jià)減毒活疫苗。

登革熱病毒有四種不同的血清型,每年在世界各地感染多達(dá)2.8億至5億人。盡管許多人很快從登革熱感染中康復(fù),但仍有約50萬(wàn)人罹患嚴(yán)重的登革熱,死亡率約為2.5%。登革熱是部署服務(wù)人員特別關(guān)注的問(wèn)題,制定預(yù)防登革熱感染的有效對(duì)策是國(guó)防部的優(yōu)先事項(xiàng)。


如果病人感染一種血清型登革熱,然后再感染另一種不同的登革熱血清型,則發(fā)生嚴(yán)重疾病的可能性顯著增加。這使登革熱疫苗的研制復(fù)雜化,該疫苗需要誘導(dǎo)對(duì)所有四種血清型的保護(hù)性反應(yīng),并確保疫苗不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的登革熱。強(qiáng)烈的T細(xì)胞反應(yīng)被認(rèn)為是登革熱和其他病毒性疾病免疫的重要組成部分。


開(kāi)發(fā)的TAK-003疫苗可預(yù)防所有四種血清型,目前已在小型動(dòng)物模型和非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物中證明是安全的,具有免疫原性。在本研究中,使用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析或細(xì)胞內(nèi)RNA的分析等技術(shù),并結(jié)合更標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞免疫監(jiān)測(cè)手段,對(duì)T細(xì)胞的調(diào)控、基因表達(dá)和代謝途徑具有重要意義。特別值得注意的是研究人員發(fā)現(xiàn)了一種標(biāo)記物,轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1 (TfR1),具有用來(lái)識(shí)別CD8+細(xì)胞的分化潛能,這表明T細(xì)胞免疫依賴于特定代謝物的可用性。


"國(guó)防部登革熱疫苗項(xiàng)目致力于了解加強(qiáng)疾病預(yù)防的機(jī)制,并**限度地發(fā)揮士兵的身體潛力。這項(xiàng)合作研究表明針對(duì)獨(dú)特的可以為革登熱感染提供保護(hù)免疫細(xì)胞的代謝需求可能在疫苗接種后產(chǎn)生保護(hù)性免疫反應(yīng)。" 病毒性疾病部分主任、該研究作者Richard Jarman中校說(shuō)道。雖然這些發(fā)現(xiàn)是關(guān)于登革熱疫苗試驗(yàn)的,但它們也適用于開(kāi)發(fā)許多病毒性疾病的疫苗。


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