對神經(jīng)母細(xì)胞瘤的臨床表型進(jìn)行分類，有望開發(fā)出更有效的治療方法

在一項(xiàng)新的研究中，德國研究人員可能發(fā)現(xiàn)了一種更好的方法來治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤（neuroblastoma）患者。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2018年12月7日的Science期刊上，論文標(biāo)題為“A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma”。

神經(jīng)母細(xì)胞瘤包括在某些類型的神經(jīng)組織中形成的腫瘤。它在新生兒和嬰幼兒中最為常見，并且通常導(dǎo)致腫瘤在腎上腺中形成，不過有時腫瘤也會在頸部、脊柱或骨盆中產(chǎn)生。神經(jīng)母細(xì)胞瘤是兒童中第三種最常見的癌癥，約占所有確診的兒科癌癥病例的7.5％。之前的研究已發(fā)現(xiàn)，在一些情形下，它更具侵襲性，在另一些情形下，它實(shí)際上會自行消失，然而在最壞的情形下，它會導(dǎo)致患者死亡。鑒于如果醫(yī)生在初步診斷時知道腫瘤可能具有多大的侵襲性，那么這將對他們非常有幫助，科學(xué)家們已經(jīng)設(shè)法對它們進(jìn)行分類。在這項(xiàng)新的研究中，德國研究人員認(rèn)為他們已找到了一種解決這個問題的方法。

為了更多地了解神經(jīng)母細(xì)胞瘤侵襲性背后的原因，這些研究人員收集了400多個神經(jīng)母細(xì)胞瘤樣品，分析它們的DNA，包括尋找參與維持染色體端粒的基因突變。他們發(fā)現(xiàn)這些基因突變與神經(jīng)母細(xì)胞瘤的侵襲性之間存在相關(guān)性。低風(fēng)險(xiǎn)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤經(jīng)常缺乏此類基因突變。中度風(fēng)險(xiǎn)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤更可能具有此類基因突變。高風(fēng)險(xiǎn)的神經(jīng)母細(xì)胞瘤也具有此類基因突變，但是它們在其他的關(guān)鍵基因通路（比如RAS和/或p53通路）中發(fā)生突變。

這些研究人員表示，他們的研究結(jié)果可能為治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤提供新的方法，從而為醫(yī)生提供一種可靠的方法，用于在初步診斷時確定侵襲性腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移的可能性到底有多大。