質(zhì)量控制微生物培養(yǎng)基，是否足以遵循NCCLS M22-A2程序？

嚴(yán)格的質(zhì)量控制協(xié)議必須加以使用，以保證一個(gè)特定的介質(zhì)能夠恢復(fù)所有種類的微生物可能存在臨床樣本英寸，我們的目的是評(píng)估替代協(xié)議將使我們能夠探測(cè)中等故障產(chǎn)生的病原菌選擇數(shù)量上的增長(zhǎng)，并與M22-A2從NCCLS文件進(jìn)行比較。

使用S.SBA結(jié)果肺炎和S.無(wú)乳鏈球菌，和TM隨N腦膜炎或N.淋球菌，表現(xiàn)出菌落計(jì)數(shù)方面沒(méi)有顯著性差異，不論媒體來(lái)源。

在CA板使用NCCLS M22-A2文檔，它使用已知的是提供1至2×10⁴CFU/板細(xì)菌懸浮液，顯示出典型的菌落中描述的程序也測(cè)試，而不考慮其來(lái)源。這一結(jié)果是根據(jù)我們的試驗(yàn)中獲得的結(jié)果，當(dāng)10⁴H的CFU流感接種在商業(yè)和內(nèi)部巧克力瓊脂平板，如果只生長(zhǎng)或非生長(zhǎng)將被記錄下來(lái)。

在NCCLS M22-A2文檔中描述的過(guò)程可用于檢查失敗，以支持生長(zhǎng)或產(chǎn)率的預(yù)期菌落大小。我們內(nèi)部的媒體都被批準(zhǔn)后的M22-A2的指導(dǎo)方針。然而，我們的結(jié)果表明，一些媒體可能必須恢復(fù)苛養(yǎng)微生物，如H的能力有限流感，也就是按照與先前公布的數(shù)據(jù)（1）。

總之，我們?cè)谶@里報(bào)告的一些媒體的生長(zhǎng)能力的變異性，特別是分離考究生物體像H.流感。檢查所有媒體具有兩個(gè)或多個(gè)生物體的幾個(gè)稀釋度可能是不必要的。我們建議，只有那些用于恢復(fù)挑剔病原體，可能存在在一個(gè)關(guān)鍵的臨床樣品中的濃度非常低，媒體使用這里描述的協(xié)議進(jìn)行測(cè)試。對(duì)其它不太關(guān)鍵媒體，繼NCCLS M22-A2準(zhǔn)則可以是足夠的。