中澳科學家聯(lián)合 有望開發(fā)出治療阿爾茲海默病等神經(jīng)變性疾病的新型療法

近日，一項刊登在國際雜志Molecular Psychiatry上的研究報告中，來自中國第三軍醫(yī)大學和南澳大利亞大學的科學家們通過研究或有望開發(fā)出治療治療阿爾茲海默病和其它神經(jīng)變性疾病的新型療法，文章中，研究人員在細胞中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的信號通路，其或能作為一種新型靶點幫助研究者開發(fā)出潛在藥物來阻斷患者機體大腦的退化，并改善其學習和記憶能力。

研究人員對tau病變（tauopathies）進行了相關(guān)研究，這種病變的發(fā)生是因為神經(jīng)細胞中tau蛋白的錯誤折疊而引發(fā)，其會誘發(fā)神經(jīng)細胞損傷，最終引起細胞死亡。其引發(fā)的一系列疾病包括阿爾茲海默病、帕金森疾病和運動神經(jīng)元疾病等，這些疾病目前并沒有有效的治療手段。尤其是研究人員對名為額顳葉型失智癥 (Frontotemporal lobe degeneration，F(xiàn)TLD)的一種疾病進行了研究，該疾病代表了一組與認知障礙、行為異常和言語障礙相關(guān)的臨床癥狀。

研究者Zhou表示，此前我們并不清楚基因突變?nèi)绾我l(fā)細胞死亡或損傷，而這與神經(jīng)變性疾病、FTLD患者的癡呆癥表現(xiàn)及其它運動神經(jīng)元疾病相關(guān)，目前研究人員針對這些疾病并沒有有效的治療手段，而且研究者也在一直調(diào)查這些tau病變到底存在著哪些常見的病理學表現(xiàn)，包括在神經(jīng)細胞功能上扮演關(guān)鍵角色的特殊tau蛋白。

Tau蛋白是一種能穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的特殊蛋白質(zhì)，其在神經(jīng)元細胞中非常豐富，但其它細胞中卻并沒有；研究人員對動物模型和人類大腦進行研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)TLD患者大腦中神經(jīng)營養(yǎng)素和受體的信號就處于異常狀態(tài)，而且名為proNGF/p75的神經(jīng)營養(yǎng)素信號通路水平的增加與神經(jīng)細胞的生命和死亡直接相關(guān)，阻斷該通路的功能就能減少細胞的損傷。

這項研究中，研究人員不僅發(fā)現(xiàn)了一種特殊的信號通路，還有望開發(fā)出治療相關(guān)的疾病的新型藥物療法?；诒疚牡难芯拷Y(jié)果，下一步研究人員將會通過更為深入的研究進行相關(guān)的臨床試驗，未來研究人員有望將研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成為新型療法，用以治療阿爾茲海默病和其它tau病變等多種疾病。