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【系列2】胎牛血清RNA干擾了細(xì)胞培養(yǎng)外源性RNA2016-10-11 14:20
（a）20/3和U251神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞和EV-相關(guān)exRNA的定量RT-PCR分析證實了miR-122和miR-451A高度富集在電動汽車，當(dāng)細(xì)胞與FBS（2D介質(zhì)）中培養(yǎng)。在exRNA未檢測在無血清3D培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞的miR-451A。每組N=3的細(xì)胞。 （b）以新鮮的培養(yǎng)基，其中含有10％FBS的2D介質(zhì)，含有10％FBS的預(yù)紡24小時VD2D介質(zhì)，和無血清三維測定的miR-122和miR-451A水平中。低Cq的值對應(yīng)于高水平的miRNA。N=3的介質(zhì)等分試樣。 （c）從FBS的丸狀和上清液級分中分離的UC后80分鐘，5小時或24小時的總RNA的百分比。每組N=3FBS的等分試樣用雙尾t檢驗。 （d）的RNA-SEQ分析顯示FBS的粒料或上清液（24小時UC）的RNA的組合物。的讀取映射到人或小鼠基因組，并且該數(shù)據(jù)被顯示為平均值±SEM RPM。N=3的FBS等分試樣。
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